近日，国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了2022年“全国实体肿瘤高通量测序（大Panel）肿瘤突变负荷检测室间质量评价预研”报告。公海710旗下北京博奥医学检验所以满分成绩通过了项目评价。充分体现了博奥肿瘤高通量测序产品的科学严谨，为临床肿瘤医生治疗决策提供更可靠的依据。
*(TMB分类结果正确样本数/样本总数)×100=本次某项目测定得分，得分为100分则为合格。PT成绩小于100分为不合格。未按时回报结果者或填写不完整判为无效结果，该次得分为0分。
肿瘤突变负荷（TMB）对实体瘤免疫治疗药物的选择具有重要价值，覆盖数百Kb碱基至数Mb碱基的靶向测序（大Panel）是检测肿瘤突变负荷的主要方法。本次实体肿瘤高通量测序肿瘤突变负荷检测室间质评主要评价TMB分类准确性，实验室在泛癌肿背景下正确区分TMB-H和non-TMB-H（TMB-L和TMB-M）即视为TMB分类正确（测定结果可接受样本），只有得分为100分才视为合格。
公海710旗下北京博奥医学检验所的分析结果与标准结果完全一致，以满分100分通过室间质评，标志着博奥医学检验所在高通量测序生物信息学分析和基因检测等方面的专业能力和质量管理水平进一步获得国家权威机构认可。
晶益?全能版肿瘤个体化用药指导基因检测
（血液／组织800基因）
公海710晶益?全能版肿瘤个体化用药指导基因检测（血液／组织800基因）基于新一代高通量测序（NGS）技术，一次性检测与靶向药物信息、化疗及内分泌用药信息、遗传性肿瘤信息、免疫治疗相关信息（MSI和TMB）、肿瘤核心信号通路信息、肿瘤预后信息相关的800个基因。检测的变异类型包括点突变、插入/缺失、扩增及基因重排等全部变异类型，帮助医生为患者制定专业的个体化治疗方案。
【产品优势】
【适用人群】
① 寻找靶向药物治疗的局部晚期或转移性肿瘤患者；
② 无明确的驱动基因，期待进行免疫治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者；
③ 正在进行靶向／免疫治疗，期待通过NGS对治疗进行动态监测的局部晚期或转移性实体瘤患者。
